Rejuran ប្រសិទ្ធភាពចាប់ផ្តើមពេលណា? ចំនួនដង និងចន្លោះគឺប៉ុន្មាន?

នៅក្នុងបន្ទប់ពិគ្រោះជម្ងឺស្បែក ពេលនិយាយអំពីរីជូរ៉ង់ អ្នកជំងឺច្រើនសួរប្រៀបធៀបជាមួយហ្វីលឡឺ ព្រោះទាំងពីរមើលទៅដូចគ្នា ត្រង់ថាចាក់អ្វីមួយចូលទៅក្នុងស្បែក។ ប៉ុន្តែរីជូរ៉ង់ប្រើសារធាតុស្រង់ចេញពីត្រីសាម៉ុង ដែលជាចំណុចខុសពីហ្វីលឡឺតាំងពីដើម។

គោលបំណងមិនមែនបំពេញទំហំនោះទេ តែជិតទៅនឹងការជំរុញសញ្ញាឲ្យស្បែកខ្លួនឯងផលិតកូឡាជែនឡើងវិញវិញម្តង។ តោះមើលម្តងមួយៗថា ហេតុអ្វីសារធាតុពីត្រីសាម៉ុងធ្វើកិច្ចការនេះបាន និងសញ្ញានេះដំណើរការតាមផ្លូវណាក្នុងស្បែកជាក់ស្តែង។

សារធាតុជាបំណែក DNA ត្រីសាល់ម៉ុន

សារធាតុសំខាន់របស់រីជូរ៉ង់គឺ PN (polynucleotide)។ ឈ្មោះស្តាប់ទៅវែង ប៉ុន្តែអត្ថន័យសាមញ្ញ។ គិតថាវាជាខ្សែសង្វាក់ផ្សំពីបំណែកតូចៗនៃ DNA ជាច្រើនភ្ជាប់គ្នាបានហើយ។

បំណែកទាំងនេះស្រង់ចេញពីសួតបន្តពូជរបស់ត្រីសាម៉ុង គឺកោសិកាបន្តពូជ។ រចនាសម្ព័ន្ធ DNA របស់ត្រីសាម៉ុងស្រដៀងនឹង DNA មនុស្សខ្លាំង ដូច្នេះមានរបាយការណ៍ថារាងកាយមិនច្រើនតែបដិសេធជាសារធាតុចម្លែកនោះទេ។ ក្នុងដំណើរការចម្រាញ់ សារធាតុមិនបរិសុទ្ធត្រូវបានច្រោះចេញ ទុកតែបំណែក DNA សុទ្ធ ហើយចាក់បំណែកទាំងនេះចូលទៅក្នុងស្រទាប់ស្បែកជ្រៅ។

ឈ្មោះស្រដៀងគ្នាដែលឮញឹកញាប់ដែរគឺ PDRN (polydeoxyribonucleotide) ជាទម្រង់ដែលកាត់ខ្សែសង្វាក់ឲ្យខ្លីជាង PN។ បំណែកកាន់តែតូច កាន់តែសាយភាយលឿនក្នុងខ្លួន ចំណែកបំណែកកាន់តែធំ កាន់តែស្នាក់នៅកន្លែងតែមួយបានយូរ ហើយធ្វើសកម្មភាពយឺតៗ។ ដូច្នេះក្រុមហ៊ុននីមួយៗរចនាទំហំបំណែកនេះខុសៗគ្នា ដើម្បីឲ្យសមស្របនឹងរយៈពេលប្រសិទ្ធភាពដែលចង់បាន។

ហេតុអ្វីប្រើត្រីសាល់ម៉ុន?

ប្រសិនបើគ្រាន់តែជាបំណែក DNA ហាក់ដូចជាមិនចាំបាច់ជាត្រីសាម៉ុងក៏បាន ប៉ុន្តែជាក់ស្តែងមានហេតុផលច្បាស់លាស់។ ទីមួយ ដូចបានលើកឡើងខាងលើ រចនាសម្ព័ន្ធស្រដៀងនឹង DNA មនុស្ស ធ្វើឲ្យប្រតិកម្មបដិសេធភាពស៊ាំតិចជាងធម្មតា។

ទីពីរ គឺសុវត្ថិភាព។ សារធាតុចេញពីសត្វមានទឹកដោះដូចមនុស្ស ដូចជាគោ ជ្រូក មិនសូវប្រើសម្រាប់ចាក់សម្ផស្ស ដោយសារកង្វល់ចម្លងជំងឺដូចជាជំងឺគោឆ្កួត។ ផ្ទុយទៅវិញ ត្រីសាម៉ុងជាត្រី ដែលមានរបាយការណ៍ថាស្ទើរតែមិនរួមចម្លងជំងឺជាមួយមនុស្សសោះ ដូច្នេះមានសុវត្ថិភាពប្រៀបធៀបខ្ពស់ជាងក្នុងផ្នែកនេះ។

ទីបី គឺងាយស្រួលរកបានច្រើននិងមានស្ថិរភាព។ ដោយសារស្រង់ចេញពីត្រីសាម៉ុងចិញ្ចឹម ការផ្គត់ផ្គង់វត្ថុធាតុដើមមានលំនឹង ហើយបច្ចេកទេសចម្រាញ់ក៏ត្រូវបានកែលម្អជាយូរមកហើយ។ ហេតុផលទាំងអស់នេះបូកបញ្ចូលគ្នា ធ្វើឲ្យ PN និង PDRN ដែលស្រង់ចេញពីត្រីសាម៉ុងក្លាយជាវត្ថុធាតុដើមស្តង់ដារសម្រាប់ការព្យាបាលបំប៉នស្បែក។

គោលការណ៍ដាស់ការបង្កើតឡើងវិញដោយប៉ះអង់តែនកោសិកា

ការចាក់បំណែក DNA ចូលទៅក្នុងស្បែក មិនមែនមានន័យថាវាចូលទៅច្របូកច្របល់ជាមួយកោសិកាមនុស្សនោះទេ។ ផ្ទុយទៅវិញ បំណែកនេះជំរុញរចនាសម្ព័ន្ធតូចមួយនៅលើផ្ទៃកោសិកាស្បែក ហៅថា adenosine receptor ដែលដើរតួដូចអង់តែនទទួលសញ្ញាពីខាងក្រៅ។

នៅពេលអង់តែននេះទទួលការជំរុញ កោសិកាចាប់ផ្តើមផលិតសារធាតុមួយហៅថា growth factor ច្រើនជាងមុន។ Growth factor ដើរតួដូចលិខិតណែនាំ ប្រាប់កោសិកាថាដល់ពេលត្រូវធ្វើការហើយ។ កោសិកា fibroblast ដែលជាកម្មករផលិតកូឡាជែនពិតប្រាកដ ទទួលបានលិខិតណែនាំនេះ ហើយចាប់ផ្តើមធ្វើការសកម្មជាងមុន។

ក្នុងពេលជាមួយគ្នា មានរបាយការណ៍ថាសញ្ញាជួយបង្កើតសរសៃឈាមថ្មីក៏កើនឡើងផងដែរ។ នៅពេលសរសៃឈាមកើនច្រើន សារធាតុចិញ្ចឹមនិងអុកស៊ីសែនចូលដល់តំបន់នោះកាន់តែប្រសើរ ជាការគាំទ្រឲ្យកោសិកាបន្តផលិតកូឡាជែន។ សរុបមក បំណែក DNA មិនបានប្រែក្លាយទៅជាកូឡាជែនដោយផ្ទាល់ទេ តែជាការបញ្ជូនសញ្ញាឲ្យកោសិកាផលិតកូឡាជែនធ្វើការជាបន្តបន្ទាប់ទៅវិញ។

តើគោលបំណងខុសពី filler យ៉ាងដូចម្តេច?

ហ្វីលឡឺចាក់សារធាតុដូចជា hyaluronic acid ចូលទៅបំពេញកន្លែងនោះដោយផ្ទាល់តាមរូបវន្ត។ ជាវិធីបំប៉ោងភ្លាមៗនៅតំបន់ថ្ពាល់រួម ឬស្នាមជ្រួញជ្រៅ ដូច្នេះការផ្លាស់ប្តូរអាចមើលឃើញភ្លាមៗចាប់តាំងពីខណៈចាក់។

ចំណែករីជូរ៉ង់ មិនមែនមានគោលបំណងបំពេញកន្លែងនោះទេ។ ដោយសារជាការបញ្ជូនសញ្ញាឲ្យកោសិកាផលិតកូឡាជែនថ្មី ប្រសិទ្ធភាពក៏ត្រូវការពេលវេលា ហើយការផ្លាស់ប្តូរច្រើនតែបង្ហាញនៅផ្ទៃស្បែក ភាពរលោង និងភាពយឺត មុនជាងទំហំ។ នេះជាមូលហេតុដែលអារម្មណ៍រន្ធញើសតឹង ឬស្បែករលោង ត្រូវបានលើកឡើងញឹកញាប់ជាមួយរីជូរ៉ង់ជាងហ្វីលឡឺ។

ដូច្នេះការព្យាបាលទាំងពីរមិនមែនប្រកួតប្រជែងគ្នាទេ តែជាឧបករណ៍ដែលមានតួនាទីខុសគ្នា។ តំបន់ដែលទំហំបាត់ខ្លាំង ច្រើនតែបំពេញដោយហ្វីលឡឺមុន ហើយបើចង់កែលម្អគុណភាពស្បែកខ្លួនឯង ក៏បន្ថែមរីជូរ៉ង់ចូលទៀត ដែលមានរបាយការណ៍ថាការប្រើផ្សំគ្នាបែបនេះជាទូទៅ។

ក្រោយចាក់ប្រហែល 2 ទៅ 3 ថ្ងៃ អាចមានហើមឬក្រហមបន្តិចបន្តួចនៅសល់ ដែលជាប្រតិកម្មធម្មតាដែលកើតឡើងក្នុងដំណើរការជំរុញកោសិកា។ ការដឹងជាមុនថាការផ្លាស់ប្តូរនេះខុសពីអារម្មណ៍បំប៉ោងភ្លាមៗដែលឃើញពីហ្វីលឡឺ នឹងជួយឲ្យទទួលយកលទ្ធផលបានស្រួលជាង។

ពេលវេលាដែលកូឡាជែនពេញឡើង

ការចាក់រួច មិនមែនមានន័យថាកូឡាជែនកើតឡើងភ្លាមៗនោះទេ។ ព្រោះកោសិកា fibroblast ត្រូវទទួលសញ្ញាសិន ទើបផលិតកូឡាជែន ហើយកូឡាជែននោះត្រូវចាប់ខ្សែជាបណ្តាញនៅក្នុងស្រទាប់ស្បែកជ្រៅឲ្យបានស្ថិត ដែលដំណើរការនេះឆ្លងកាត់ដំណាក់កាលកោសិកាច្រើនជំហាន។

ជាធម្មតា ភ្លាមៗក្រោយធ្វើសិប្បកម្ម តំបន់ដែលហើមនឹងបន្ថយចុះ ធ្វើឲ្យមានអារម្មណ៍ថាស្បែករលោងឡើងជាបណ្តោះអាសន្នមុនគេ។ បន្ទាប់មក កូឡាជែនចាប់ផ្តើមផលិតឡើងបន្តិចម្តងៗ ក្នុងរយៈពេល 2 ទៅ 4 សប្តាហ៍ ហើយមានរបាយការណ៍ថាត្រូវការពេលប្រហែល 8 ទៅ 12 សប្តាហ៍ ទើបការផ្លាស់ប្តូរនេះកកកុញឲ្យមើលឃើញច្បាស់។

ដោយសារល្បឿននេះ រីជូរ៉ង់ត្រូវបានរចនាមិនមែនឲ្យវាយតម្លៃលទ្ធផលពីការចាក់តែម្តងទេ តែឲ្យរំពឹងលទ្ធផលកកកុញពីការចាក់ 3 ទៅ 5 ដង។ ខាងក្រោមនេះជាហេតុផលដែលចែកចាក់ជាច្រើនដង៖

• បរិមាណកូឡាជែនដែលកើតឡើងពីការជំរុញម្តងមួយមានកម្រិត។ ការចែកការជំរុញជាចំណែកតូចៗ ជាជាងឲ្យកោសិកាធ្វើការលើសកម្រិតម្តងតែម្តង មានស្ថិរភាពជាង។
• ត្រូវផ្គូផ្គងពេលវេលាដែលកូឡាជែនត្រូវការដើម្បីចាប់ខ្សែស្ថិត ជាមួយពេលវេលាចាក់លើកបន្ទាប់។ បើចាក់ញឹកញាប់ពេក លទ្ធផលលើកមុនអាចមិនទាន់ចាប់ខ្សែស្ថិត ការជំរុញថ្មីត្រួតគ្នា អាចធ្វើឲ្យប្រសិទ្ធភាពថយចុះ។
• ល្បឿននិងកម្រិតប្រតិកម្មរបស់កោសិកាខុសគ្នាតាមមនុស្សម្នាក់ៗ។ ការចាក់ប្រហែល 2 ទៅ 3 ដងសិន ហើយសង្កេតប្រតិកម្មស្បែក រួចកែសម្រួលចន្លោះពេលឬចំនួនដងទៅតាមនោះ មានរបាយការណ៍ថាជួយឲ្យលទ្ធផលមានស្ថិរភាពជាងមុន។

តើគួរចាក់ប៉ុន្មានដង ដោយមានចន្លោះប៉ុន្មាន?

ជាទូទៅ ច្រើនណែនាំឲ្យចាក់ 3 ទៅ 5 ដង ក្នុងចន្លោះពេល 2 ទៅ 4 សប្តាហ៍ម្តង។ ដំណាក់កាលដំបូង កំណត់ចន្លោះពេលឲ្យខ្លីជាងបន្តិច ដើម្បីផ្តល់សញ្ញាបំប៉នជាបន្តបន្ទាប់ ហើយពេលគុណភាពស្បែកប្រសើរឡើងខ្លះ ចន្លោះពេលនឹងលាតបន្ថែម។

បន្ទាប់មក ជាទូទៅមានការចាក់បន្ថែមមួយដងរៀងរាល់ 4 ទៅ 6 ខែម្តង ដើម្បីរក្សាលទ្ធផល។ កូឡាជែនមានលក្ខណៈធម្មជាតិថយចុះទៅតាមពេលវេលា ដូច្នេះដើម្បីរក្សាស្ថានភាពល្អដែលទទួលបានឲ្យស្ថិតបានយូរ មានរបាយការណ៍ថាការបញ្ជូនសញ្ញាឡើងវិញជាទៀងទាត់មានប្រយោជន៍។

ទោះជាយ៉ាងណា ចន្លោះពេលនិងចំនួនដងនេះអាចខុសគ្នាទៅតាមស្ថានភាពស្បែកនិងគោលដៅដែលចង់បាន ដូច្នេះជាជាងអនុវត្តតាមរូបមន្តតែមួយ ការពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតឯកទេស ហើយសង្កេតប្រតិកម្មស្បែកខ្លួនឯង ជាវិធីធម្មជាតិជាង។

បើអាយុស្បែកនៅក្មេង ហើយគុណភាពស្បែកមិនទាន់ខូចខាតច្រើន ការចាក់ចំនួនតិចក៏អាចមានអារម្មណ៍ថាមានការផ្លាស់ប្តូរបានដែរ។ ផ្ទុយទៅវិញ ស្បែកដែលប្រឈមនឹងកម្តៅថ្ងៃរយៈពេលយូរ ឬជក់បារីច្រើនឆ្នាំ មានរបាយការណ៍ថាច្រើនតែត្រូវការចំនួនដងច្រើនជាង។ ជាចុងក្រោយ រឿងសំខាន់មិនមែននៅត្រង់ចាក់គ្រប់ចំនួនតាមកំណត់នោះទេ តែនៅត្រង់ផ្តល់ពេលវេលាគ្រប់គ្រាន់ឲ្យកោសិកាឆ្លើយតបនឹងសញ្ញា ហើយផលិតកូឡាជែនចេញមក។

References

Korean Dermatological Association, Ministry of Food and Drug Safety (MFDS), American Academy of Dermatology (AAD), and U.S. Food and Drug Administration (FDA).