ការចាក់ Rejuran ពី DNA ត្រីសាល់ម៉ុង ជួយភ្ញាក់កោសិកាស្បែកយ៉ាងណា ប្រសិទ្ធភាព ភស្តុតាង និងផលរំខាន

ការនិយាយថាចាក់ DNA ដែលដកចេញពីត្រីសាល់ម៉ុងចូលទៅក្នុងមុខ អាចស្តាប់ទៅចម្លែកនៅឡើយសម្រាប់អ្នកខ្លះ ប៉ុន្តែការព្យាបាលដែលស្គាល់ក្នុងឈ្មោះ Rejuran នេះ បានក្លាយជាការចាក់មួយក្នុងចំណោមការចាក់ដែលត្រូវបានលើកឡើងច្រើនបំផុតក្នុងវិស័យស្បែកនៅប្រទេសកូរ៉េ។ សំណួរដែលអ្នកជំងឺសួរញឹកញាប់បំផុតនៅក្នុងបន្ទប់ពិនិត្យ គឺថាតើវាមានប្រសិទ្ធភាពពិតឬអត់ វាខុសពី filler ឬ Botox យ៉ាងណា DNA ត្រីសាល់ម៉ុងធ្វើអ្វីនៅក្នុងស្បែក និងថាតើវាសមនឹងខ្លួនឯងដែរឬទេ។ សារធាតុសំខាន់នៃការចាក់នេះគឺ PDRN (polydeoxyribonucleotide) ដែលមិនមែនជាការព្យាបាលដែលពេញនិយមដោយសារតែការរំពឹងទុកបែបមិនច្បាស់លាស់នោះទេ គឺជាសារធាតុដែលមានគោលការណ៍ធ្វើការ និងភស្តុតាងគ្លីនិកបានប្រមូលផ្តុំយ៉ាងច្បាស់លាស់។ ខាងក្រោមនេះជាការពន្យល់អំពីអ្វីដែល DNA ត្រីសាល់ម៉ុងធ្វើនៅក្នុងស្បែក និងភស្តុតាងបានប្រមូលផ្តុំដល់កម្រិតណា តាមអ្វីដែលបានឃើញ និងបានឮនៅក្នុងបន្ទប់ពិនិត្យ។

តើ Rejuran ជាការចាក់អ្វីទៅ?

ផលិតផលក្នុងរូបភាពខាងលើសុទ្ធតែស្ថិតក្នុងក្រុមតែមួយ។ Rejuran ជាឈ្មោះម៉ាកយីហោនៃការចាក់ក្រុម PDRN ដែលផលិតដោយក្រុមហ៊ុន Pharma Research នៃប្រទេសកូរ៉េ ហើយសារធាតុសំខាន់គឺ PDRN ជាបំណែក DNA ដែលដកចេញពីកោសិកាមេជីវិតឈ្មោលរបស់ត្រីសាល់ម៉ុង ឬត្រី trout។ PN (polynucleotide) ដែលមានឈ្មោះស្រដៀងគ្នា ក៏មកពី DNA ត្រីសាល់ម៉ុងដូចគ្នា ភាពខុសគ្នាគឺនៅត្រង់ប្រវែងខ្សែសង្វាក់។ PDRN ជាបំណែកខ្លីដែលរំញោចអង្គទទួលកោសិកាដោយផ្ទាល់ ចំណែក PN ដែលមានខ្សែសង្វាក់វែងជាង ដើរតួជាសម្ភារៈរចនាសម្ព័ន្ធសម្រាប់ចាប់រក្សាសំណើមនៅក្នុងស្រទាប់ស្បែកជាន់ក្រោម។

ភាពខុសគ្នាជាមួយ filler ក៏ចេញមកពីចំណុចនេះដែរ។ ប្រសិនបើ filler ជាការព្យាបាលដែលបំពេញកន្លែងទ្រុឌទ្រោមតាមរូបរាងរាងកាយដើម្បីបង្កើនបរិមាណ ការចាក់ PDRN វិញមិនបំពេញបរិមាណទេ គឺរំញោចឱ្យស្បែកបង្កើត collagen ដោយខ្លួនឯង ព្រមទាំងបង្កើតសរសៃឈាមតូចៗថ្មី ដូច្នេះលទ្ធផលមិនលេចឡើងភ្លាមៗក្រោយការចាក់ទេ គឺបង្ហាញបន្តិចម្តងៗក្នុងរយៈពេលច្រើនសប្តាហ៍។ អាចនិយាយបានថា វាជាការចាក់ដែលបើកកុងតាក់ការស្តារឡើងវិញនៅខាងក្នុងស្បែក។

នៅប្រទេសកូរ៉េ Rejuran ត្រូវបានអនុញ្ញាតជាឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រសម្រាប់ប្រើក្នុងវិស័យស្បែក ចំណែកផលិតផលដែលមាន PDRN ដូចគ្នា ក៏ត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជាឱសថសម្រាប់ព្យាបាលមុខរបួសផងដែរ។ សារធាតុតែមួយត្រូវបានផ្តល់ការអនុញ្ញាតខុសគ្នាទៅតាមគោលបំណងប្រើប្រាស់ ហើយ PDRN នឹងបំបែកខ្លួនដោយធម្មជាតិទៅជាឯកតា nucleic acid ហើយត្រូវបានស្រូបយកតាមពេលវេលា។ ដោយសារវត្ថុធាតុដើមមកពីត្រីសាល់ម៉ុង អ្នកដែលមានអាឡែស៊ីនឹងត្រី ត្រូវប្រាប់គ្រូពេទ្យមុនធ្វើការចាក់ជាដាច់ខាត។ ទោះជា DNA ត្រីសាល់ម៉ុងដូចគ្នា ក៏ត្រូវបានបែងចែកជាផលិតផលផ្សេងៗគ្នា ដូចជា Healer, HB, I (Eye), S ទៅតាមទំហំម៉ូលេគុល និងគោលដៅប្រើប្រាស់។

ខាងក្រោមនេះជាតារាងប្រៀបធៀបផលិតផលទាំងបីដែលត្រូវបានប្រៀបធៀបញឹកញាប់បំផុត។

ធាតុ	Rejuran Healer	Rejuran Eye (I)	Rejuran HB
ក្រុមហ៊ុនផលិត	Pharma Research	Pharma Research	Pharma Research
សារធាតុសំខាន់	PN (polynucleotide) តែឯង	PN (polynucleotide) តែឯង	PN + hyaluronic acid (HA)
តំបន់ប្រើប្រាស់ចម្បង	ស្បែកមុខទាំងមូល	ជុំវិញភ្នែក ក្រោមភ្នែក	ស្បែកមុខទាំងមូល
ប្រសិទ្ធភាពគោលដៅ	ការស្តារ និងភាពយឺតច្របាច់ស្បែក	ស្នាមជ្រួញស្តើងក្រោមភ្នែក ស្បែកខ្មៅស្រអាប់	បន្ថែមកម្តៅភ្លឺ សំណើមភ្លាមៗលើសពីការស្តារ
លក្ខណៈផលិតផល	កម្រិតស្អិតស្តង់ដារ	កម្រិតស្អិតទាបសម្រាប់ជុំវិញភ្នែក	បន្ថែម HA ដើម្បីពង្រឹងសំណើម
បរិមាណ	ប្រហែល 2mL	ប្រហែល 1mL	ប្រហែល 2mL
ចំណុចត្រូវដឹង	ដុំតូចៗ និងហើមក្រោយចាក់	ងាយឡើងស្នាមជាំដោយសារនៅជុំវិញភ្នែក	អាចក្រាស់បន្តិចភ្លាមៗក្រោយចាក់ដោយសារ HA

ដូចដែលឃើញក្នុងតារាង ផលិតផលទាំងបីមិនមែនប្រកួតប្រជែងគ្នាទេ គឺជាក្រុមគ្រួសារតែមួយដែលបែងចែកទៅតាមតំបន់ និងគោលបំណង។ PN ដែលជាស្នូលនៃការស្តារឡើងវិញ គឺដូចគ្នាទាំងបី ចំណែក Eye គ្រាន់តែបន្ថយកម្រិតស្អិតឱ្យសមនឹងជុំវិញភ្នែក ហើយ HB បន្ថែម hyaluronic acid ដើម្បីទទួលបានទាំងសំណើម និងភាពភ្លឺរួមគ្នា។ គិតតាមរបៀបនេះនឹងងាយយល់ជាង។

តើមានអ្វីកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាស្បែក?

ក្រាហ្វខាងលើជាលទ្ធផលនៃការសិក្សាក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ ដែលដាំកោសិកា fibroblast ស្បែកជាន់ក្រោមរបស់មនុស្ស ដាក់ PDRN ដោយផ្ទាល់ ហើយពិនិត្យមើលការកើនចំនួនកោសិកាបន្ទាប់ពី 48 ម៉ោង។ 100% នៅលើអ័ក្សផ្តេកគឺជាមូលដ្ឋានក្រុមដែលមិនបានព្យាបាល ហើយកាន់តែបង្កើនកម្ហាប់ PDRN ពី 12.5 ដល់ 200 របារកាន់តែវែងឡើងជាបន្តបន្ទាប់ ដល់កម្ហាប់ខ្ពស់បំផុតការកើនចំនួនកោសិកាឈានដល់ប្រហែល 130%។ នេះមានន័យថា កម្ហាប់កាន់តែខ្ពស់ កោសិកាកាន់តែបែងចែកយ៉ាងសកម្ម។

ផ្លូវដែល PDRN ធ្វើការនេះ គឺតាមរយៈអង្គទទួល adenosine A2A ដែលនៅលើផ្ទៃកោសិកា ដូចជាកុងតាក់សញ្ញាមួយប្រភេទ។ នៅពេល PDRN ចុចលើកុងតាក់នេះ កោសិកា fibroblast ភ្ញាក់ឡើងផលិត collagen ហើយកត្តាលូតលាស់ដូចជា VEGF ក៏ត្រូវបានបញ្ចេញ ធ្វើឱ្យសរសៃឈាមតូចៗកើតឡើងថ្មី។ នេះមានន័យថា ផ្លូវដឹកជញ្ជូនអាហារូបត្ថម្ភ និងអុកស៊ីសែនទៅកាន់ស្បែកកើនឡើងផងដែរ។

ប្រភពនៃសម្ភារៈក៏គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ដែរ។ បំណែក DNA ដែលបំបែកខ្លួនហើយមិនបាត់ទៅណាឡើយ រាងកាយយើងយកមកប្រើឡើងវិញជាសម្ភារៈក្នុងការបង្កើត nucleic acid ថ្មី ដូច្នេះសម្ភារៈក៏ត្រូវបានប្រើប្រាស់ជាវដ្តផងដែរ។ បន្ថែមពីនេះ PDRN ក៏មានសកម្មភាពកាត់បន្ថយការរលាកស្បែករ៉ាំរ៉ៃដែរ ដូច្នេះនៅលើស្បែកដែលក្រហម និងប្រែជាប្រែប្រួលងាយដោយសារកាំរស្មីអុលត្រាវីយូឡេ ឬសញ្ញាកន្ទួល ការស្តារឡើងវិញ និងការធ្វើឱ្យស្ងប់ច្រើនតែកើតឡើងព្រមគ្នា។ ដោយសារដំណើរការនេះកើតឡើងក្នុងពេលដំណាលគ្នានៅជម្រៅស្រទាប់ស្បែកជាន់ក្រោម ការផ្លាស់ប្តូរនៅលើផ្ទៃស្បែកក៏ខុសពីការផ្តល់សំណើមធម្មតា។ នេះហើយជាមូលហេតុដែលអ្នកជំងឺច្រើនពណ៌នាថា ស្បែករបស់ពួកគេហាក់ដូចជាមានជីវិតឡើងវិញបន្ទាប់ពីធ្វើការចាក់នេះ។

តើវាពិតជាបង្កើត collagen បន្ថែមឬ?

ដឹងហើយថាកោសិកាកាន់តែសកម្ម ប៉ុន្តែសំណួរបន្ទាប់គឺថាតើ collagen ត្រូវបានបង្កើតបន្ថែមពិតប្រាកដឬអត់។ ក្រាហ្វខាងលើជាលទ្ធផលការសាកល្បងលើសត្វ ដែលប្រៀបធៀបបរិមាណ collagen ថ្មីរវាងមុខរបួសដែលបានទទួល PDRN និងមុខរបួសដែលមិនបានទទួល។ គិតជាមូលដ្ឋានក្រុមមិនបានព្យាបាល 1.0 ដង នៅថ្ងៃទី 7 collagen ប្រភេទទី 1 កើនដល់ 1.36 ដង ហើយ collagen ប្រភេទទី 3 ដែលសំខាន់ចំពោះដំណាក់កាលដំបូងនៃការស្តារឡើងវិញ កើនដល់ 3.07 ដង ខ្ពស់ជាងមូលដ្ឋានយ៉ាងខ្លាំង។ collagen ប្រភេទទី 3 ជា collagen មិនទាន់ពេញវ័យដែលដាក់ជាមុនក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនៃការស្តារ ហើយនឹងវិវត្តទៅជា collagen ប្រភេទទី 1 ដែលរឹងមាំជាងតាមពេលវេលា។ ការដែលប្រភេទទី 3 កើនជិតបីដងតាំងពីដំបូង ត្រូវបានចាត់ទុកជាសញ្ញាថា ជំហានដំបូងនៃការស្តារស្បែកបានចាប់ផ្តើមល្អ។

ទិសដៅនៃសកម្មភាពក៏មិនដំណើរការតែម្ខាងដែរ។ ការសិក្សាមួយលើកោសិកាបានបង្ហាញថា PDRN បើកសញ្ញា ERK នៅក្នុងកោសិកា fibroblast ធ្វើឱ្យផ្លូវបង្កើត collagen សកម្មឡើង ខណៈពេលដែលកាត់បន្ថយអង់ស៊ីម MMP ដែលបំបែក collagen ក្នុងពេលដំណាលគ្នា (Shin et al., 2023)។ collagen នៅក្នុងស្បែកត្រូវបានបង្កើត និងបំបែកជាប់ជានិច្ចដើម្បីរក្សាតុល្យភាព ហើយកាន់តែចាស់ជញ្ជីងនេះកាន់តែទំរេទៅខាងការបំបែក ដែល PDRN ជួយទាញឱ្យត្រឡប់ទៅខាងការបង្កើតវិញ។

រហូតមកដល់ត្រង់នេះ ជាភស្តុតាងនៅកម្រិតកោសិកា និងសត្វសាកល្បង ចំណែកការសិក្សាទំហំធំដែលពិនិត្យ collagen នៅលើមុខមនុស្សដោយផ្ទាល់តាមជាលិកា នៅមានតិចនៅឡើយ។ ប៉ុន្តែដោយសារគោលការណ៍ធ្វើការ និងទិន្នន័យសត្វសាកល្បងបង្ហាញទិសដៅដូចគ្នាយ៉ាងច្បាស់ អាចពិនិត្យទៅលើភស្តុតាងគ្លីនិកបន្ថែម ដើម្បីមើលថាទិសដៅនោះលេចឡើងក្នុងទំហំប៉ុន្មាននៅលើស្បែកមនុស្ស។

តើប្រសិទ្ធភាពត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយវិទ្យាសាស្ត្រដល់កម្រិតណា?

ភស្តុតាងគ្លីនិកដ៏រឹងមាំបំផុតរបស់ PDRN មិនមែននៅក្នុងវិស័យស្បែកទេ គឺនៅក្នុងវិស័យព្យាបាលមុខរបួស។ ក្រាហ្វខាងលើជាលទ្ធផលការសិក្សាបិទបាំងទ្វេលើអ្នកជំងឺដំបៅជើងទឹកនោមផ្អែមដែលពិបាកជាសះស្បើយ។ នៅសប្តាហ៍ទី 8 អត្រាជាសះស្បើយពេញលេញរបស់ក្រុមចាក់ PDRN ស្មើនឹង 37.3% ចំណែកក្រុមប្រើថ្នាំក្លែងក្លាយស្មើនឹង 18.9% ជិតទ្វេដង (Squadrito et al., 2014)។ ក្នុងការសិក្សាតែមួយនេះ សមាមាត្រនៃផ្ទៃមុខរបួសដែលត្រូវបានគ្របដោយស្បែកថ្មីក៏មានភាពខុសគ្នាដែរ គឺ 82% ចំពោះក្រុម PDRN និង 49% ចំពោះក្រុមថ្នាំក្លែងក្លាយ ហើយរយៈពេលជាសះស្បើយពេញលេញជាមធ្យមគឺ 30 ថ្ងៃ ធៀបនឹង 49 ថ្ងៃ។

ការសិក្សានេះមានទម្ងន់ដោយសារទំហំ និងរបៀបរចនា។ អ្នកចូលរួមមានចំនួន 216 នាក់ ហើយទាំងអ្នកជំងឺ ទាំងក្រុមវេជ្ជសាស្ត្រមិនបានដឹងថាខាងណាទទួលថ្នាំពិត ដូច្នេះលទ្ធផលនេះពិបាកនឹងពន្យល់ដោយការរំពឹងទុក ឬឱកាសបានណាស់។ ការវិភាគរួមនៃការសិក្សាជាច្រើនលើអ្នកជំងឺរលាកសន្លាក់ជង្គង់ ក៏បានបញ្ជាក់ថា ការចាក់ PDRN មានប្រសិទ្ធភាពកាត់បន្ថយការឈឺចាប់ដែរ។

ចំណុចសំខាន់នៅទីនេះគឺថា គោលការណ៍ធ្វើការដូចគ្នា។ ការចាក់ក្រុម Rejuran គឺជាការយកផ្លូវអង្គទទួល A2A ដដែលដែលធ្លាប់ជួយព្យាបាលមុខរបួស និងកាត់បន្ថយការរលាក មកអនុវត្តលើស្បែកដែលបាត់បង់សមត្ថភាពស្តារឡើងវិញដោយសារវ័យចាស់។ បើប្រៀបធៀបនឹងភស្តុតាងរឹងមាំដែលប្រមូលបានពីមុខរបួស និងសន្លាក់ ការសិក្សាប្រៀបធៀបទំហំធំសម្រាប់ការចាក់ក្នុងគោលបំណងស្បែកនៅមានតិចនៅឡើយ ប៉ុន្តែគោលការណ៍ច្បាស់លាស់ ហើយទិសដៅនៃការសិក្សាទំហំតូចៗសុទ្ធតែចង្អុលទៅទិសដៅតែមួយ។ ដោយសារផ្លូវនេះធ្លាប់ត្រូវបានផ្ទៀងផ្ទាត់រួចហើយតាមរយៈការសិក្សាបិទបាំងទ្វេទំហំរាប់រយនាក់ក្នុងវិស័យព្យាបាលមុខរបួស ហើយត្រូវបានយកមកអនុវត្តជាបន្តបន្ទាប់ក្នុងវិស័យស្បែក អាចនិយាយបានថា មូលដ្ឋានភស្តុតាងរបស់វាមានភាពរឹងមាំជាងសារធាតុជាច្រើនផ្សេងទៀត។

ចុះចំពោះស្បែក និងស្នាមប្រេះកន្ទួល តើមានប្រសិទ្ធភាពដែរឬទេ?

ចាប់ផ្តើមមើលពីការសិក្សាស្នាមប្រេះកន្ទួលមុនសិន ក្រាហ្វខាងលើបង្ហាញពីកម្រិតកែលម្អពិន្ទុស្នាមប្រេះកន្ទួល បន្ទាប់ពីការចាក់រយៈពេល 16 សប្តាហ៍។ PDRN តែឯងកែលម្អបាន 6.1 ពិន្ទុ Botulinum តែឯងកែលម្អបាន 9 ពិន្ទុ ចំណែកការប្រើទាំងពីររួមគ្នាកែលម្អខ្ពស់បំផុត 12 ពិន្ទុ (Park et al., 2025)។ គួរកត់សម្គាល់ថា ប្រសិទ្ធភាពរបស់ PDRN តែឯងទាបជាងគេ ដែលបង្ហាញថា PDRN មិនមែនជាដំណោះស្រាយតែឯងទេ គឺជាសារធាតុដែលបន្ថែមកម្លាំងនៅពេលប្រើរួមជាមួយការព្យាបាលផ្សេងទៀត។

ការសិក្សាទំហំតូចផ្សេងទៀតលើភាពយឺតច្របាច់ រចនាសម្ព័ន្ធស្បែក និងរន្ធញើសក៏ចង្អុលទៅទិសដៅល្អដូចគ្នា។ ការសិក្សាមួយដែលតាមដានស្នាមជ្រួញជុំវិញភ្នែក បានឃើញថា ជម្រៅស្នាមជ្រួញថយចុះច្រើនបំផុតនៅចន្លោះសប្តាហ៍ទី 8 ដល់ទី 10 ហើយត្រឡប់ឡើងវិញបន្តិចនៅសប្តាហ៍ទី 18។ លំហូរនេះបង្ហាញច្បាស់ថា ប្រសិទ្ធភាពមិនបានស្ថិតស្ថេរជារៀងរហូតទេ ត្រូវការចាក់បន្តទើបរក្សាបានយូរ។

ការចាក់ PDRN មិនមែនជាការព្យាបាលដែលធ្វើឱ្យផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងខ្លាំងភ្លាមៗម្តងទេ គឺជាការព្យាបាលដែលលើកកម្ពស់សុខភាពមូលដ្ឋានរបស់ស្បែកបន្តិចម្តងៗ។ បើគោលបំណងគឺបំពេញស្នាមប្រេះជ្រៅ ឬដកបញ្ហារូបរាងទ្រុឌទ្រោមភ្លាមៗ ការព្យាបាលផ្សេងទៀតនឹងសមជាង ប៉ុន្តែបើចង់កែលម្អគុណភាពរចនាសម្ព័ន្ធស្បែក ពណ៌ស្បែក ស្នាមជ្រួញ និងគុណភាពស្នាមប្រេះកន្ទួលទាំងមូល PDRN មានចំណុចខ្លាំងច្បាស់លាស់។ តាមបទពិសោធន៍ក្នុងបន្ទប់ពិនិត្យ អ្នកជំងឺច្រើនតែពេញចិត្តលទ្ធផលជាងនៅពេលប្រើ PDRN រួមជាមួយការព្យាបាលលើផ្ទៃស្បែក ដូចជា Fraxel ឬ laser toning ជាងការប្រើ PDRN តែឯង ដែលនេះក៏ស្របទៅនឹងលទ្ធផលនៃការសិក្សាស្នាមប្រេះកន្ទួលដែលបានឃើញខាងលើផងដែរ ដែលការប្រើរួមគ្នាមានកម្រិតកែលម្អខ្ពស់ជាង។

តើនរណាខ្លះសមនឹងទទួលការចាក់នេះ?

ក្នុងបន្ទប់ពិនិត្យ មានអ្នកជំងឺមួយចំនួនដែលសមនឹងការព្យាបាលនេះជាពិសេស។ ជាពិសេសអ្នកដែលមានបញ្ហាស្នាមប្រេះកន្ទួលស្តើងៗសល់ក្រោយកន្ទួលធូរស្រាល រន្ធញើសទូលាយ ឬរចនាសម្ព័ន្ធស្បែកគគ្រើម។ ដោយសារ PDRN រំញោចការស្តារឡើងវិញនៅស្រទាប់ស្បែកជាន់ក្រោម វាមានចំណុចខ្លាំងក្នុងការលើកកម្ពស់គុណភាពមូលដ្ឋានស្បែក ខុសពីការព្យាបាលដែលកាត់ផ្ទៃស្បែក។ ស្នាមជ្រួញតូចៗ ឬស្បែកស្ងួតគ្មានជីវិត ក៏ជាគោលដៅល្អដែរ។

ជុំវិញភ្នែកក៏ជាតំបន់ដែលមានអ្នកមកសុំព្យាបាលញឹកញាប់ដែរ។ ស្បែកក្រោមភ្នែកជាស្រទាប់ស្តើងបំផុតលើមុខ ដូច្នេះពិបាកព្យាបាល ស្នាមខ្មៅក្រោមភ្នែកប្រភេទសរសៃឈាមដែលមានពណ៌ខៀវពីការជាប់គាំងឈាម ជួនកាលកែលម្អបានតាមរយៈសកម្មភាពរបស់ PDRN ក្នុងការបង្កើតសរសៃឈាមតូចៗថ្មី។ ប៉ុន្តែវាខុសពីស្នាមខ្មៅពណ៌ត្នោតដែលបណ្តាលមកពីជាតិពណ៌ ដូច្នេះត្រូវញែកប្រភេទស្នាមខ្មៅមុនគេ។ ស្បែកដែលប្រែជាប្រែប្រួល និងក្រហមដោយសារត្រូវកាំរស្មីអុលត្រាវីយូឡេជាយូរ ឬធ្វើការព្យាបាលញឹកញាប់ ព្រមទាំងស្បែកអ្នកអាយុចុងទសវត្សទី 30 ដល់ 50 ដែល collagen និងភាពយឺតច្របាច់ចាប់ផ្តើមថយចុះ ក៏សមនឹងការចាក់នេះផងដែរ។

បើគោលដៅគឺបំពេញថ្ពាល់ដែលទន់ខ្សោយ ឬរូបរាងមុខដែលបាត់បង់ filler ដែលបង្កើតបរិមាណនឹងសមជាង ហើយបើបញ្ហាចម្បងគឺស្នាមជ្រួញជ្រៅ ឬស្បែកទ្រុឌទ្រោម ការព្យាបាលដូចជា laser ឬ lifting រួមផ្សំគ្នាទើបផ្តល់លទ្ធផលល្អជាង។ ការចាក់ PDRN មិនប្រកួតប្រជែងជាមួយការព្យាបាលទាំងនោះទេ គឺដើរតួជាកត្តាគាំទ្រ ធ្វើឱ្យមូលដ្ឋានស្បែកកាន់តែល្អ ដើម្បីជួយផ្តល់លទ្ធផលការព្យាបាលផ្សេងទៀតកាន់តែច្បាស់។ ឧទាហរណ៍ បន្ទាប់ពីធ្វើ lifting ដែលរំញោចស្រទាប់ជ្រៅដូចជា Thermage ឬ Ulthera ការចាក់ PDRN រួមផ្សំដើម្បីលើកកម្ពស់សមត្ថភាពស្តារឡើងវិញនៃផ្ទៃស្បែក ធ្វើឱ្យលទ្ធផលនៃ lifting លេចឡើងច្បាស់ជាង ហើយក៏ស្តារលឿនជាងផងដែរ។

តើប្រសិទ្ធភាពចាប់ផ្តើមពីពេលណា ហើយស្ថិតនៅបានប៉ុន្មានយូរ?

សំណួរដែលទទួលច្រើនបំផុតគឺថា ប្រសិទ្ធភាពនឹងចាប់ផ្តើមឃើញនៅពេលណា។ ការចាក់ PDRN មិនធ្វើឱ្យផ្លាស់ប្តូរភ្លាមៗក្រោយចាក់ទេ ត្រូវការពេលវេលាឱ្យកោសិកាភ្ញាក់ឡើង បង្កើត collagen និងបង្កើតសរសៃឈាមតូចៗ ដូច្នេះជាទូទៅការផ្លាស់ប្តូរនឹងចាប់ផ្តើមឃើញនៅចន្លោះសប្តាហ៍ទី 4 ដល់ទី 6 ឡើងដល់កំពូលនៅខែទី 2 ដល់ទី 3 រួចធូរស្រាលបន្តិចម្តងៗក្នុងរយៈពេលប្រហែលកន្លះឆ្នាំ។

លំដាប់ដែលអ្នកជំងឺមានអារម្មណ៍ក៏ជាទូទៅដូចគ្នា។ រចនាសម្ព័ន្ធស្បែកឡើងរលោង និងអារម្មណ៍សំណើម ព្រមទាំងកម្តៅភ្លឺដែលហាក់ដូចជាចេញពីខាងក្នុងជាទូទៅមកមុន ចំណែកការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធដូចជាស្នាមប្រេះកន្ទួល ឬភាពយឺតច្របាច់មកយឺតជាងបន្តិច។ ជាជាងរំពឹងថានឹងឃើញការផ្លាស់ប្តូរភ្លាមៗពេលឆ្លុះកញ្ចក់ គួរគិតថាសុខភាពស្បែកនឹងកាន់តែប្រសើរឡើងបន្តិចម្តងៗក្នុងរយៈពេលមួយ ឬពីរខែ ហើយសូមកុំវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពគ្រាន់តែពីការចាក់មួយ ឬពីរដងទេ គួរវាយតម្លៃបន្ទាប់ពីបញ្ចប់ស៊េរីតាមកម្មវិធីកំណត់។

ដូច្នេះជាជាងចាក់តែម្តង ជាទូទៅអ្នកជំងឺនឹងចាក់ 3 ទៅ 4 ដងជាប់គ្នា ក្នុងចន្លោះពេលប្រហែល 4 សប្តាហ៍។ ការចាក់ជាស៊េរីធ្វើឱ្យ collagen និងសរសៃឈាមតូចៗសាកសមតគ្នាបន្តិចម្តងៗ លទ្ធផលកាន់តែច្បាស់ និងស្ថិតបានយូរជាង។ ដើម្បីរក្សាប្រសិទ្ធភាពឱ្យបានយូរ ការថែទាំរបៀបរស់នៅមានសារៈសំខាន់ស្មើនឹងការចាក់ដែរ។ ដោយសារកាំរស្មីអុលត្រាវីយូឡេជាមូលហេតុចម្បងបំផុតដែលបំផ្លាញ collagen ការការពារពីកាំរស្មីអុលត្រាវីយូឡេជាប្រចាំ និងកាត់បន្ថយការជក់បារី គ្រាន់តែប៉ុណ្ណេះក៏ជួយឱ្យលទ្ធផលនៃការចាក់ស្ថិតបានយូរជាងដែរ។ បន្ទាប់ពីបញ្ចប់ស៊េរី ការមកចាក់ថែទាំម្តងឬពីរដងក្នុងរយៈពេល 6 ខែ ដល់ 1 ឆ្នាំ ជាទម្រង់ដែលឃើញញឹកញាប់បំផុតក្នុងបន្ទប់ពិនិត្យ ហើយអ្នកជំងឺដែលទទួលបានលទ្ធផលល្អពីស៊េរីដំបូង ច្រើនតែបន្តតាមទម្រង់នេះ។

តើត្រូវទទួលការចាក់យ៉ាងណា និងត្រូវប្រុងប្រយ័ត្នអ្វីខ្លះ?

ការចាក់នេះធ្វើដោយប្រើម្ជុលដ៏ស្តើងចាក់ថ្នាំបែងចែកទៅជាចំណុចរាប់សិប ដល់រាប់រយចំណុចនៅលើមុខទាំងមូល។ ដោយសារលាបក្រែមស្ពឹកគ្រប់គ្រាន់មុនធ្វើ ការឈឺចាប់ស្ថិតក្នុងកម្រិតទ្រាំបាន ហើយពេលវេលាធ្វើត្រឹមតែប្រហែល 30 ទៅ 40 នាទី។ ក្រោយចាក់រួច អាចត្រឡប់ទៅរស់នៅជាធម្មតាបានភ្លាមដោយមិនចាំបាច់មានដំណើរការស្តារពិសេស។ ភ្លាមៗក្រោយចាក់ អាចមានស្នាមជាំតូចៗ និងហើមតាមចំណុចចាក់ ប៉ុន្តែភាគច្រើនរលាយបាត់ក្នុងរយៈពេលបីទៅបួនថ្ងៃ។ ដូច្នេះបើមានកម្មវិធីសំខាន់ ឬកង្វល់អំពីស្នាមជាំ គួរកំណត់កាលបរិច្ឆេទឱ្យមានចន្លោះគ្រប់គ្រាន់។

ចំណុចត្រូវប្រុងប្រយ័ត្នច្បាស់លាស់។ ដោយសារវត្ថុធាតុដើមមកពីត្រីសាល់ម៉ុង អ្នកដែលមានអាឡែស៊ីនឹងត្រី សូមប្រាប់ក្រុមវេជ្ជសាស្ត្រជាដាច់ខាតមុនធ្វើការចាក់។ អ្នកដែលកំពុងលេបថ្នាំបន្ថយកកឈាម ងាយឡើងស្នាមជាំ ឬមានលក្ខណៈកន្ទួលនៅជាស្នាម keloid ក៏គួរប្រាប់ជាមុនដើម្បីសុវត្ថិភាព។ ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ ឬអ្នកមានការរលាកឬឆ្លងមេរោគនៅតំបន់ចាក់ ត្រូវជៀសវាងការចាក់នេះ។ ផលរំខានទូទៅគឺហើម និងស្នាមជាំ ហើយកម្រណាស់អាចមានដុំតូចៗអាចប៉ះពាល់បាននៅចំណុចចាក់។

នៅថ្ងៃចាក់ គួរជៀសវាងការតុបតែងក្រាស់ ស្ទីម sauna ការហាត់ប្រាណខ្លាំង និងភេសជ្ជៈមានជាតិអាល់កុល ដើម្បីជួយដល់ការស្តារ។ រយៈពេលប្រហែលពីរថ្ងៃ គួរលាងមុខដោយប្រុងប្រយ័ត្ន កុំឱ្យរលាកខ្លាំង ហើយប្រើគ្រឿងសំអាងមូលដ្ឋានដែលមានសារធាតុធ្វើឱ្យស្ងប់ជួយឱ្យការហើម និងភាពក្រហមរលាយបាត់លឿនជាង។ អាស្រ័យលក្ខណៈស្បែក ក្រោយការចាក់លើកដំបូង អាចមានអារម្មណ៍រលោង ឬប្រែប្រួលបន្តិចក្នុងរយៈពេលពីរបីថ្ងៃ ប៉ុន្តែភាគច្រើននឹងធូរស្រាលដោយធម្មជាតិ។ សូមពិគ្រោះជាមួយក្រុមវេជ្ជសាស្ត្រអំពីស្ថានភាពស្បែក ប្រវត្តិអាឡែស៊ី និងជំងឺ ព្រមទាំងការផ្លាស់ប្តូរដែលរំពឹងទុក ថាតើសមនឹងការចាក់នេះឬអត់ មុននឹងចាប់ផ្តើម។